(002693)4月24日晚间公告，公司1月18日至1月26日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的CGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，检查范围为冻干粉针剂三车间、注射液一车间大容量生产线、原料药二车间。公司近日收到FDA的通知和现场检查报告(EIR)，已明确公司通过了此次美国FDA CGMP检查，公司的质量管理体系符合美国FDA CGMP的要求。

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